北京时间2022年9月9日18:00，欧洲肿瘤内科学会会员大会在法国巴黎线上线下开幕ESMO会议是世界上最有影响力的肿瘤学会议之一每年，超过30，000名专业人士参加会议本次会议的与会者来自150多个国家和地区，230多名发言者出席，提交了2000多份摘要，引起了世界范围内专业人士的关注
作为中国创新药行业的代表企业，恒瑞医药共入选29项创新药研究，其中4项研究入选口头陈述和简短口头陈述，25项研究以墙报形式展出，涉及5个上市创新药:注射用卡瑞珠单抗，甲磺酸阿帕替尼片，马来酸吡咯烷片，羟乙磺酸达尔西片，氟佐帕利胶囊，两个未上市的创新药:人源化抗PD—L1抗体阿德贝单抗，微管蛋白抑制剂普那布林，2.2类新药HR070803，涵盖食管癌，胃癌，乳腺癌，肝癌，妇科肿瘤，肺癌，胰腺癌，头颈部肿瘤，黑色素及皮肤肿瘤，尿路上皮癌，中枢神经系统肿瘤等10个治疗领域。
值此大会召开之际，我们对此次报告的恒瑞研究进行了概述，并一起在线预约，领略中国医学科学院肿瘤医院许院士，南京金陵医院肿瘤中心教授，上海交通大学医学院附属仁济医院王立伟教授的最新重磅研究进展。
晚期肝癌患者的新希望——双艾方案作为不可切除肝癌一线治疗的ⅲ期研究结果披露
北京时间2022年9月10日14:40—14:50，南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授在线报道了卡列珠单抗与阿帕替尼不可切除肝癌的一线治疗研究这是一项随机对照，开放的国际多中心III期临床研究，汇集了来自全球13个国家和地区的95个中心的患者结果显示，卡列珠单抗联合阿帕替尼对于不可切除的肝癌，中位无进展生存期为5.6个月，中位生存期为22.1个月这是第一个也是唯一一个免疫疗法联合小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肝癌的III期试验这项研究再次显示了恒瑞医药双爱计划在肝癌治疗领域的巨大潜力
深耕乳腺癌领域:选择4项达塞林和吡咯替尼治疗乳腺癌的研究进行口头陈述和墙报。
中国乳腺癌领域的研究在最近十年取得了飞速的进步，从最初的随访，到逐渐的追赶，再到突破我国靶向治疗药物的研发打破了国外的长期垄断中国医学科学院肿瘤医院徐院士领衔的乳腺癌领域两项III期研究将分别于北京时间9月9日22:10—22:20和9月10日20:50—20:55进行口头报告分别是达塞林联合来曲唑或阿那曲唑治疗HR+/HER2+—晚期乳腺癌的DAWNA—2研究和吡咯烷联合曲妥珠单抗
DAWNA—2研究数据显示，接受达塞林联合来曲唑/阿那曲唑治疗的患者中位无进展生存期为30.6个月，显著高于对照组，绝对值增加了12.4个月同时，患者疾病进展或死亡的风险降低了49%与安慰剂组相比，达喜联合来曲唑/阿那曲唑可显著延长HR+/HER2—乳腺癌患者的PFS在PHILA研究的结果中，与安慰剂联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇相比，吡咯烷联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇的中位无进展生存期为24.3个月，显著高于安慰剂组这与独立评估委员会的PFS一致吡咯烷与曲妥珠单抗和多西紫杉醇的组合可以显著延长HER2阳性转移性乳腺癌患者的PFS)这是第二项III期研究，证实吡咯烷联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇可以显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的PFSDAWNA—2研究和PHILA研究分别为HR+/HER2—乳腺癌患者和HER2+转移性乳腺癌患者带来新的希望预计徐院士的报告将揭示国内乳腺癌领域的重大进展
此外，另外两项关于达塞林和吡咯替尼的研究被选入海报，即吡咯替尼联合多西他赛一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的单臂，多中心II期研究和达塞林联合氟维司群治疗HR+/HER2—晚期乳腺癌(ABC ): III期DAWNA—1研究的最新分析。
胰腺癌治疗的新探索:HR070803联合化疗治疗局部晚期或转移性胰腺癌
HR070803作为2.2类改进新药，可以保持药物的抗肿瘤活性，减少药物的不良反应北京时间9月10日20:45—20:50，上海交通大学医学院附属仁济医院王立伟教授将进行在线报告《HR070803 HR—IRI—APC研究(LBA61)关于吉西他滨难治性晚期或转移性胰腺癌二线治疗》结果显示，HR070803联合化疗组中位无进展生存期为4.21个月(安慰剂组为1.48个月)，客观缓解率(ORR)为12.75%(安慰剂组为0.67%)，中位生存期为7.39个月(安慰剂组为4.99个月)(5)，HR 077让我们共同期待王教授研究成果的发布
多肿瘤种布局:墙报选择了19项双Ai计划的研究。
恒瑞医药的创新抗肿瘤药物卡列珠单抗和阿帕替尼，选取了食管癌和胃癌，乳腺癌，肝癌，妇科肿瘤，非小细胞肺癌，尿路上皮癌，头颈部肿瘤等7个领域的19项研究，收获颇丰！
此外，在其他领域，达喜利，氟佐帕利等产品的相关研究，以及人源化抗PD—L1抗体adebelizumab，微管蛋白抑制剂普那布林等未上市创新产品入选4张墙报下表显示了具体的墙报编号和展示时间让我们一起来见证一批研究成果的发表
2.恒瑞医药多项创新抗肿瘤药物研究入选墙报。
在ESMO大会开幕之际，恒瑞医药作为创新型国际制药企业，携29个研究项目走向国际学术舞台，这不仅是国际学术界对恒瑞医药创新R&D实力的认可，也是中国自主创新崛起的缩影。
长期以来，恒瑞医药始终坚持科技为本，为人类创造健康生活的使命，大力推进创新研发目前，公司已批准11个创新药上市，60多个创新药正在临床研发中在国内外开展了260余项临床试验，建立了一批国际领先的具有自主知识产权的新技术平台，为不断产生创新成果奠定了基础未来，恒瑞医药将继续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，努力研发具有世界一流品质的好药和新药，为临床急需提供更多更好的产品，为保护患者健康生命和生活质量贡献更多力量
